課程描述INTRODUCTION
2016內(nèi)審員培訓公開課
培訓講師：胡老師
課程價格：￥元/人
培訓天數(shù)：2天
日程安排SCHEDULE
課程大綱Syllabus
2016內(nèi)審員培訓公開課
【課程描述】：
ISO 13485《醫(yī)療器械質量管理體系-用于法規(guī)的要求》是國際醫(yī)療器械行業(yè)的質量管理體系標準。自2010年啟動升版以來，經(jīng)過6年的準備和征求意見，新標準已經(jīng)于2016年3月１日正式發(fā)布。新標準融入了醫(yī)療行業(yè)、全球專家和主管當局的反饋意見。新標準增加了大量醫(yī)療器械行業(yè)*實踐，兼容了包括*FDA, 日本JPAL和巴西ANVISA GMP 等國家醫(yī)療器械法規(guī)的要求，是一部將質量管理體系和法規(guī)注冊及監(jiān)管更加緊密結合的標準。新標針對設計和研發(fā)等要求可以幫助提升器械自主研發(fā)能力，并保證醫(yī)療器械的安全有效，從而提升醫(yī)療器械企業(yè)的自身競爭力。
本課程專為醫(yī)療器械行業(yè)人員而設。學員將全面理解ISO 13485:2016質量管理體系的要求并了解ISO 14971:2009標準——“風險管理在醫(yī)療器械的應用的相關概念”。
通過小組活動、審核演練、互動討論和教練式課程等方式深入理解審核原則和如何應用ISO 19011:2002標準來執(zhí)行有效的內(nèi)審。
【適合對象】：
從事醫(yī)療器械及相關行業(yè)的企業(yè)的經(jīng)營領導者、內(nèi)部審核員、文控人員、質量管理人員、產(chǎn)品設計開發(fā)人員、生產(chǎn)技術 人員、市場營銷人員或有志從事ISO13485—CIA的人士等。凡生產(chǎn)二類、三類產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)必須有2-4名內(nèi)審員，未配有內(nèi)審員的企業(yè)應派人員參加培訓，參加質量體系考核的人員都必須取得內(nèi)審員資格。
【課程內(nèi)容】：
第一天
一、 ISO13485標準歷史回顧
二、 ISO13485：2016版標準與ISO13485：2003標準對照
三、新版ISO13485：2016標準的目的，內(nèi)容和結構
四、新版ISO13485：2016的范圍、術語和定義
五、新版ISO13485：2016 第四章
六、新版ISO13485：2016第五章
七、新版ISO13485：2016第六章
八、新版ISO13485：2016第七章
九 、新版ISO13485：2016第八章
第二天
一、新版轉版安排和準備
二、審核的目的和原則
三、審核的策劃和準備
四、審核的實施和報告
五、案例和考試
六、答疑
【學習流程】：
報名：傳真、電話或直接來我公司等方式進行報名；
確認：顧問工作人員和您確認；
正式上課：學習、練習、考試；
證書發(fā)放：培訓結束后一周內(nèi)；
完成培訓。
【講師介紹】：
胡老師簡歷：
畢業(yè)院校：南京大學
工商管理碩士
擅長領域：體系輔導及培訓 IATF16949/ISO9001/ISO14001/ISO45001/
AS9100/ISO13485
品質管理工具
APQP/FMEA/MSA/SPC/PPAP/QC七大手法
6西格瑪培訓
綜合管理類和精益生產(chǎn)課程培訓
專業(yè)資格 ：ISO9001、ISO14001、ISO45001咨詢師
IATF16949咨詢師
ISO13485評審員
AS9100評審員
6西格瑪課程的專任講師
2016內(nèi)審員培訓公開課
轉載：http://szsxbj.com/gkk_detail/56442.html