課程描述INTRODUCTION
醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理
· 品質(zhì)經(jīng)理· 產(chǎn)品經(jīng)理· 其他人員
培訓(xùn)講師：專職講師
課程價格：￥元/人
培訓(xùn)天數(shù)：2天
日程安排SCHEDULE
課程大綱Syllabus
醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理
課程目標：
本課程將透徹的講解醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標準的重點難點，使您全面掌握有關(guān)ISO 13485的相關(guān)要求，有效的進行體系內(nèi)審工作。提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平，增強醫(yī)療器械產(chǎn)品在國內(nèi)、國際競爭力，促進醫(yī)療器械行業(yè)標準化管理。
課程收益
完成課程并通過考試的學(xué)員，將能夠系統(tǒng)地理解ISO 13485標準條款要求，掌握實用的審核技巧，提高應(yīng)對各種挑戰(zhàn)的能力.
參訓(xùn)對象：
從事醫(yī)療器械及相關(guān)行業(yè)的工作人員；在校中專、技校、大專、院校學(xué)生以及有興趣者。
課程介紹
ISO 13485: 2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員課程，將以新舊版本對照的方式，解釋每個條款更改的依據(jù)。本課程的設(shè)計致力于幫助醫(yī)療器械行業(yè)的從業(yè)者，在系統(tǒng)性地學(xué)習理解ISO 13485標準知識后，提升審核能力與技巧，最終順利完成對組織內(nèi)部的質(zhì)量管理體系的有效性審核。
課上將通過對各種醫(yī)療器械產(chǎn)品的流程進行案例分析的方式，來闡述標準的理解和技術(shù)要求，并以模擬實戰(zhàn)的形式評點審核技巧。授課方式新穎、內(nèi)容生動，對企業(yè)的質(zhì)量戰(zhàn)略提升以及引入新標準具有極大的幫助。
本課程內(nèi)容也可以為特定組織及其所處環(huán)境特別定制
課程大綱：
解釋ISO 13485質(zhì)量管理體系標準的架構(gòu)、范圍以及換版目的
對照解釋新舊版的標準條款并開展案例分析，全面覆蓋每個要求在現(xiàn)行條件下的國際標準和技術(shù)指南
流程審核介紹（*圖）
執(zhí)行基于過程識別、抽樣和提問的審核（烏龜圖）
如何書寫簡潔的不符合項，有效地報告審核發(fā)現(xiàn)
糾正措施的原因識別與跟蹤技巧
講師介紹： 專職講師。
醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理
轉(zhuǎn)載：http://szsxbj.com/gkk_detail/255103.html