課程描述INTRODUCTION
*FDA 510(k) & QSR820培訓(xùn)（蘇州站）,*FDA 510(k
· 品質(zhì)經(jīng)理· 技術(shù)總監(jiān)· 技術(shù)主管
培訓(xùn)講師：付宏濤
課程價格：￥元/人
培訓(xùn)天數(shù)：3天
日程安排SCHEDULE
課程大綱Syllabus
本課程將從試驗選擇、生物安全試驗的常規(guī)考慮、具體試驗注意事項、評價已知毒性或潛在毒性的化學個體等幾個方面為大家解讀該導(dǎo)則，從而幫助制造商從生產(chǎn)開始就注意到規(guī)避生物安全風險，使產(chǎn)品順利通過生物安全檢測。 QSR820是*（人用）醫(yī)療器械制造商以及擬將產(chǎn)品銷往*的外國（人用）醫(yī)療器械制造商必須遵守的質(zhì)量管理體系法規(guī)。近年來，隨著我國醫(yī)療器械進入*的數(shù)量增多，F(xiàn)DA增加了對中國醫(yī)療器械企業(yè)進行質(zhì)量體系檢查（FDA工廠檢查）的力度。由于對法規(guī)不了解、不理解，有的企業(yè)曾多次被FDA提出警告，還有的企業(yè)遭到產(chǎn)品扣押或巨額罰款。為使已有產(chǎn)品獲準在*上市企業(yè)、以及更多準備將產(chǎn)品推向*市場的企業(yè)更好地了解QSR820的要求，特舉辦本期培訓(xùn)班。 本培訓(xùn)課程將對QSR820的相關(guān)背景和主要內(nèi)容作比較全面的介紹，對ISO13485與QSR820進行差異分析，也會對已經(jīng)建立了ISO13485質(zhì)量管理體系的企業(yè)如何實施QSR820給出建議，特別是從企業(yè)實際運作的角度來揭示法規(guī)在不同企業(yè)的應(yīng)用。 課程的內(nèi)容密切結(jié)合實際，案例豐富，通俗易懂，可操作性強。
A、510（k）部分
序號 510（k）課程大綱
1 FDA醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)
2 器械安全分級與上市途徑
3 需求提交510（k）的情形
4 510（k）提交形式
5 510（k）基本內(nèi)容
6 510（k）評審流程（2013年1月1日起，F(xiàn)DA啟用新的評審流程）
7 實質(zhì)等同及其判定
8 企業(yè)注冊與器械列名
9 質(zhì)量體系與醫(yī)療器械報告
10 其他相關(guān)要求
B、解讀FDA對生物安全檢測要求
序號 生物安全檢測要求課程大綱
1 ISO10993生物相容性試驗內(nèi)容
2 Use of International Standard ISO- 10993, "Biological evaluation of Medical Devices 背景Part 1: evaluation and Testing"
3 試驗選擇要求
5 生物安全試驗送檢要求
6 企業(yè)應(yīng)該關(guān)注的其他注意事項
C、QSR820部分
序號 QSR820課程大綱 總計時長
1 FDA法規(guī)與QSR820的關(guān)系
2 QSR重要術(shù)語
3 QSR820要點之一：設(shè)計控制
4 QSR820要點之二：過程確認
5 QSR820要點之三：質(zhì)量改進（糾正預(yù)防措施）
6 QSR820要點之四：系統(tǒng)管理（機構(gòu)職責、人力資源）
7 QSR820其他關(guān)注點：采購管理、文件與變更控制、設(shè)備與設(shè)施
8 與QSR820相關(guān)的其他法規(guī)（不良事件、醫(yī)療器械報告、產(chǎn)品召回）
9 QSR法規(guī)與ISO13485的主要區(qū)別
10 如何應(yīng)對FDA工廠檢查
轉(zhuǎn)載：http://szsxbj.com/gkk_detail/5775.html